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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Octopus Spring</title>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Octopus Spring</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background-color:#CEDAF2;font-size:125%;">Octopus Spring

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background-color:#CEDAF2;">Lage

</td></tr>

<tr>

<td>Land oder Region

</td>

<td><a href="Teton_County_(Wyoming)" title="Teton County (Wyoming)">Teton County</a>, <a href="Wyoming" title="Wyoming">Wyoming</a>, <a href="USA" class="mw-redirect" title="USA">USA</a>

</td></tr>

<tr>

<td>Koordinaten</td>

<td><a class="external text" href="geo:44.53382,-110.79743">44° 32′ 2″ <abbr title="Nord">N</abbr>, 110° 47′ 51″ <abbr title="West">W</abbr></a>44.53382-110.79743

</td></tr>

<tr>

<td>2238

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background-color:#CEDAF2; text-align:left;">Geologie

</td></tr>

<tr>

<td>Quelltyp</td>

<td><a href="Alkalische_L%C3%B6sung" title="Alkalische Lösung">alkalische</a> <a href="Thermalquelle" title="Thermalquelle">Thermalquelle</a>, <a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wert</a> ≈ 8, Temperatur 90–95 °C

</td></tr>

<tr>

<td>Austrittsart</td>

<td><a href="Quelltopf" class="mw-redirect" title="Quelltopf">Quelltopf</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background-color:#CEDAF2; text-align:left;">Hydrologie

</td></tr>

<tr>

<td>Flusssystem</td>

<td><a href="Mississippi_River" title="Mississippi River">Mississippi River</a>

</td></tr>

<tr>

<td>Vorfluter</td>

<td><a href="White_Creek_(Firehole_River)" title="White Creek (Firehole River)">White Creek</a>→ <a href="Firehole_River" title="Firehole River">Firehole River</a> → <a href="Madison_River" title="Madison River">Madison River</a> → <a href="Missouri_River" title="Missouri River">Missouri River</a> → <a href="Mississippi_River" title="Mississippi River">Mississippi River</a> → <a href="Golf_von_Mexiko" title="Golf von Mexiko">Golf von Mexiko</a>

</td></tr>

<tr>

<td>Schüttung</td>

<td>75 – 100 [[Liter

</td>

</td></tr></tbody></table>

44.53382-110.79743Koordinaten: <a class="external text" href="geo:44.53382,-110.79743">44° 32′ 1,8″ <abbr title="Nord">N</abbr>, 110° 47′ 50,7″ <abbr title="West">W</abbr></a>

Octopus Spring (deutsch: Oktopus-Quelle) ist die Bezeichnung einer <a href="Alkalische_L%C3%B6sung" title="Alkalische Lösung">alkalischen</a> <a href="Hei%C3%9Fe_Quelle" class="mw-redirect" title="Heiße Quelle">heißen Quelle</a> im <a href="Unteres_Geysir-Becken" title="Unteres Geysir-Becken">unteren Geysir-Becken</a> des <a href="Yellowstone-Nationalpark" title="Yellowstone-Nationalpark">Yellowstone-Nationalparks</a><a href="#cite_note-carleton-1">[1]</a><a href="#cite_note-mapcarta-2">[2]</a>, knapp 10 km vom bekannten <a href="Geysir" title="Geysir">Geysir</a> <a href="Old_Faithful" title="Old Faithful">Old Faithful</a> entfernt. Sie befindet sich im <a href="Teton_County_(Wyoming)" title="Teton County (Wyoming)">Teton County</a> im Bundesstaat <a href="Wyoming" title="Wyoming">Wyoming</a> der Vereinigten Staaten<a href="#cite_note-gn5834102-3">[3]</a> auf einer Höhe von 2238 Meter über dem Meeresspiegel.<a href="#cite_note-A:1-5">[A. 1]</a>

Die Quelle hat ihren Namen von den strahlenförmig wie die Arme eines <a href="Oktopusse" title="Oktopusse">Oktopus</a> verlaufenden Abflusskanälen.<a href="#cite_note-carleton-1">[1]</a>

Die aus Quellen im Yellowstone-Nationalpark isolierten <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a> und <a href="Archaeen" title="Archaeen">Archaeen</a> sind aufgrund ihres an die hohen Umgebungstemperaturen angepassten Stoffwechsels von Interesse für die <a href="Biochemie" title="Biochemie">Biochemie</a>. So vertreibt der Schweizer Konzern <a href="Hoffmann-La_Roche" class="mw-redirect" title="Hoffmann-La Roche">Roche</a> beispielsweise die in Bakterien der <a href="Art_(Biologie)" title="Art (Biologie)">Spezies</a> <a href="Thermus_aquaticus" title="Thermus aquaticus">Thermus aquaticus</a> vorkommende <a href="Thermostabile_DNA-Polymerase" title="Thermostabile DNA-Polymerase">thermostabile DNA-Polymerase</a><a href="#cite_note-Roche2007-6">[5]</a> – diese Bakterien wurden zuerst im benachbarten <a href="Mushroom_Spring" title="Mushroom Spring">Mushroom Spring</a> gefunden, später auch hier. Er erzielt damit Einnahmen in Milliardenhöhe;<a href="#cite_note-billingsgazette-7">[6]</a> denn sie findet Verwendung bei der <a href="Polymerase-Kettenreaktion" title="Polymerase-Kettenreaktion">Polymerase-Kettenreaktion</a> (PCR) der <a href="DNA" class="mw-redirect" title="DNA">DNA</a>. Nach einem Gerichtsurteil aus dem Jahre 2000 ist der National Park Service ermächtigt, künftig an Forschungsergebnissen, die im Yellowstone-Nationalpark erzielt wurden, finanziell teilzuhaben.<a href="#cite_note-nos:1-8">[7]</a><a href="#cite_note-nos:2-9">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geographie">Geographie</h2></div>

Die Quelle entwässert über den <a href="White_Creek_(Firehole_River)" title="White Creek (Firehole River)">White Creek</a> in den <a href="Firehole_River" title="Firehole River">Firehole River</a>.<a href="#cite_note-mapcarta-2">[2]</a>

Im Gebiet rund um die Quelle (dem unteren Geysir-Becken) ist es überwiegend eben und es gibt noch etliche andere Quellen<a href="#cite_note-A:3-10">[A. 2]</a> wie etwa den <a href="Great-Fountain-Geysir" title="Great-Fountain-Geysir">Great-Fountain-Geysir</a>, den Firehole Spring, den Surprise Pool<a href="#cite_note-mapcarta-2">[2]</a> sowie den <a href="Mushroom_Spring" title="Mushroom Spring">Mushroom Spring</a>.<a href="#cite_note-Thiel2017-11">[9]</a>

Das Quellgebiet liegt in einem Tal, um dieses Gebiet herum ist das Gelände größtenteils hügelig,<a href="#cite_note-A:2-12">[A. 3]</a>

der höchste Punkt in der Umgebung hat eine Höhe von 2368 Metern und liegt etwa 1,1 <a href="Kilometer" class="mw-redirect" title="Kilometer">km</a> im Osten.<a href="#cite_note-A:3-10">[A. 2]</a>

Die Besiedlungsdichte um die Quelle ist sehr gering, d. h., es leben dort weniger als 2 Menschen pro <a href="Quadratkilometer" class="mw-redirect" title="Quadratkilometer">Quadratkilometer</a>;<a href="#cite_note-nasapop-13">[10]</a> es gibt weder eine Stadt noch auch nur eine Ortschaft in der Nähe.<a href="#cite_note-A:3-10">[A. 2]</a><a href="#cite_note-nasalandcover-14">[11]</a><a href="#cite_note-mapcarta-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geologie">Geologie</h2></div>

Der Octopus Spring wird durch die vom Magma unter der Oberfläche erzeugte Hitze erwärmt.

Das Quellwasser und die darin gelösten Stoffe haben ihren Ursprung in einer tiefen hydrothermalen Quelle (mit ca. 195 °C in ~150 <a href="Meter" title="Meter">m</a> Tiefe).

Sie stellt damit eine der Austrittsöffnungen für organische und anorganische Komponenten im gesamten hydrothermalen System dar.<a href="#cite_note-Gonsior2018-15">[12]</a>

Das heiße Wasser löst das <a href="Siliziumdioxid" class="mw-redirect" title="Siliziumdioxid">Siliziumdioxid</a> (SiO2) des Vulkangesteins auf und fällt es aus, wodurch die <a href="Silikat" class="mw-redirect" title="Silikat">Silikatablagerungen</a> der <a href="Sinter" title="Sinter">Sinter</a> eine grauweiße Farbe erhalten.<a href="#cite_note-Cheatham2008-16">[13]</a><a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a>

Die Quelle selbst hat eine Temperatur von 90–95 °C (Grad Celsius),<a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a><a href="#cite_note-carleton-1">[1]</a><a href="#cite_note-Gonsior2018-15">[12]</a> in den Abflusskanälen kühlt sich das Wasser auf 83 °C ab,<a href="#cite_note-carleton-1">[1]</a>

in der Nähe der Quelle dann bis auf ca. 60 °C.<a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a>

Das Wasser ist arm an <a href="Schwefelwasserstoff" title="Schwefelwasserstoff">Schwefelwasserstoff</a> (H2S) und <a href="Alkalische_L%C3%B6sung" title="Alkalische Lösung">alkalisch</a> mit einem <a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wert</a> von etwa 8.<a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klima">Klima</h2></div>

Das Klima ist <a href="Kaltgem%C3%A4%C3%9Figte_Klimazone" title="Kaltgemäßigte Klimazone">kalt gemäßigt</a> (boreal),<a href="#cite_note-Peel2007-18">[15]</a>

die Durchschnittstemperatur der Luft beträgt −1 °C. Der wärmste Monat ist der Juli mit 16 °C und der kälteste der Dezember mit −15 °C.<a href="#cite_note-nasa-19">[16]</a>

Die durchschnittliche Niederschlagsmenge beträgt 401 Millimeter pro Jahr. Der nasseste Monat ist der Mai mit 51 Millimeter Regen, der trockenste der Juni mit 23 Millimetern.<a href="#cite_note-nasarain-20">[17]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ökologie">Ökologie</h2></div>

Octopus Spring ist fast vollständig von <a href="Kiefernwald" title="Kiefernwald">Kiefernwald</a> umgeben.<a href="#cite_note-nasalandcover-14">[11]</a>

Der gleichmäßige Abfluss von schätzungsweise 75 bis 100 <a href="Liter" title="Liter">Litern</a> pro Minute ernährt ausgedehnte und farbenfrohe <a href="Biofilm" title="Biofilm">mikrobielle Matten</a>.<a href="#cite_note-carleton-1">[1]</a>

Etwa 2 Meter vom kristallblauen Becken entfernt erscheinen in den Abflusskanälen rosafarbene, filamentöse mikrobielle <a href="Konsortium_(Mikrobiologie)" class="mw-redirect" title="Konsortium (Mikrobiologie)">Lebensgemeinschaften</a> (Konsortien).

Weiter unten in den Kanälen sinken die Temperaturen, und die mikrobiellen Matten-Konsortien verändern sich sowohl in ihrer Farbe als auch in ihrer Zusammensetzung.<a href="#cite_note-carleton-1">[1]</a>

Insgesamt bestehen die Matten des Octopus Spring aus einer Vielzahl verschiedener Mikroben, darunter <a href="Photoautotroph" class="mw-redirect" title="Photoautotroph">photoautotrophe</a> (Energie durch <a href="Photosynthese" title="Photosynthese">Photosynthese</a> gewinnend), <a href="Chemoautotroph" class="mw-redirect" title="Chemoautotroph">chemoautotrophe</a> (anorganische Stoffe, wie z. B. <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> nutzend) und <a href="Heterotroph" class="mw-redirect" title="Heterotroph">heterotrophe</a> (wie die meisten Tiere organische Stoffe benötigende) Organismen.

Der Octopus Spring weist eine hohe Konzentration an <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoffgas</a> (H2) auf, das von spezialisierten <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a> verwertet wird.<a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a><a href="#cite_note-Steunou2006-21">[18]</a>

Zu den Bakterien, die an den mikrobiellen Lebensgemeinschaften beteiligt sind, gehören außerdem <a href="Cyanobakterien" title="Cyanobakterien">Cyanobakterien</a>, <a href="Gr%C3%BCne_Schwefelbakterien" title="Grüne Schwefelbakterien">Grüne Schwefelbakterien</a> (Chlorobien) und <a href="Gr%C3%BCne_Nichtschwefelbakterien" title="Grüne Nichtschwefelbakterien">Grüne Nicht-Schwefelbakterien</a> (Chloroflexi).<a href="#cite_note-carleton-1">[1]</a><a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a><a href="#cite_note-Steunou2006-21">[18]</a>

Die zellulären Mikroorganismen des Octopus Spring – bekannt sind nur <a href="Prokaryoten" title="Prokaryoten">Prokaryoten</a> (Bakterien und <a href="Archaeen" title="Archaeen">Archaeen</a>) – werden zudem von <a href="Viren" title="Viren">Viren</a> parasitiert,<a href="#cite_note-Palmer2020-22">[19]</a> deren Erforschung allerdings noch am Anfang steht<a href="#cite_note-Palmer2020-22">[19]</a> (Stand März 2023).

Beispiele:

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Cyanobakterien">Cyanobakterien</h3></div>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Synechococcus_(historisch)">Synechococcus (historisch)</h4></div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><div class="thumb tright vl-mehrere-bilder" style="width:381px;"><div class="thumbinner"><div class="vl-mehrere-bilder-horizontal" style="width:198px;"><div class="thumbimage"></div><div class="thumbcaption">Mikroskopische Aufnahme von Synechococcus sp.</div></div><div class="vl-mehrere-bilder-horizontal" style="width:169px;"><div class="thumbimage"></div><div class="thumbcaption">Illustration von Synechococcus. Balken ca. 10 <a href="Meter#Mikrometer" title="Meter">µm</a></div></div><div style="clear:both;"></div>

</div></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation">→ Hauptartikel: <a href="Synechococcus" title="Synechococcus">Synechococcus</a></div>

Synechococcus ist eine Gattung von <a href="Cyanobakterium" class="mw-redirect" title="Cyanobakterium">Cyanobakterium</a> der Familie Synechococcaceae und Ordnung Synechococcales.

Eine Studie aus dem Jahr 2006 von Anne-Soisig Steunou et al. unterschied vier verschiedene <a href="%C3%96kotyp" title="Ökotyp">Ökotypen</a> dieser Gattung (A bis D) sowie weitere Untertypen derselben. Zwei dieser Typen (A und B') waren als <a href="Thermophil" class="mw-redirect" title="Thermophil">thermophile</a> Synechococcus-Varianten aus dem Octopus Spring (daher auch als OS-A und OS-B' bezeichnet). Auch eine weitere Studie aus demselben Jahr von Jessica Allewalt et al. untersuchte die hier als <a href="Genotyp" title="Genotyp">Genotypen</a> bezeichneten varianten A und B des Octopus Spring (mit Untervarianten).

Diese beiden Typen wiesen von allen in diesem <a href="%C3%96kosystem" title="Ökosystem">Ökosystem</a> vorhandenen Cyanobakterien die höchste Temperaturtoleranz auf, nämlich bis zu etwas über 70 °C.

Dabei waren A-ähnliche Sequenzen bei etwas höheren Temperaturen und B-ähnliche Sequenzen bei etwas niedrigeren Temperaturen verbreitet.<a href="#cite_note-Steunou2006-21">[18]</a><a href="#cite_note-Allewalt2006-23">[20]</a><a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a>

Diese Mikroorganismen zeigten sich zur <a href="Stickstofffixierung" title="Stickstofffixierung">Stickstofffixierung</a> fähig, dabei haben sie diese und die <a href="Photosynthese" title="Photosynthese">Photosynthese</a> zeitlich voneinander getrennt – beide Prozesse sind nämlich nicht miteinander verträglich und können nicht zur selben Zeit am selben Ort ablaufen.

Um das zu bewerkstelligen, besitzen die betrachteten Cyanobakterien entscheidende regulatorische Schalter, die diese beiden und andere Stoffwechselprozesse innerhalb der Zellen steuern.

Insbesondere verfügen sie wie <a href="Kn%C3%B6llchenbakterien" title="Knöllchenbakterien">Knöllchenbakterien</a> über nif-Gene (nif ist ein Akronym aus <a href="Latein" title="Latein">lateinisch</a> Nitrogenium ‚Stickstoff‘, N2; und Fixierung). Diese Gene werden <a href="Genexpression" title="Genexpression">exprimiert</a>, wenn die Matte bei abnehmender Helligkeit am späten Nachmittag <a href="Anoxisch" title="Anoxisch">anoxisch</a> wird.

Damit einher geht eine Zunahme der <a href="Nitrogenase" title="Nitrogenase">Nitrogenaseaktivität</a>, die während der Nacht N2 bindet.<a href="#cite_note-Steunou2006-21">[18]</a><a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a><a href="#cite_note-Allewalt2006-23">[20]</a>

Die Fixierung von N2 erfordert viel Energie. Um diese Energie in der Nacht zu gewinnen, sind die Bakterien auf <a href="Fermentation" title="Fermentation">Fermentationsprozesse</a> (Gärung) angewiesen.<a href="#cite_note-Steunou2006-21">[18]</a><a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a><a href="#cite_note-Allewalt2006-23">[20]</a>

Tagsüber setzen die thermophilen Synechococcus-Typen auf Photosynthese und <a href="Zellatmung" title="Zellatmung">Zellatmung</a>, sodass der Gehalt an <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff</a> (O2) hoch ist; nur nachts schalten sie auf Fermentation und N2-Fixierung um.<a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a><a href="#cite_note-Allewalt2006-23">[20]</a>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Thermostichus_bzw._„Synechococcus_A“">Thermostichus bzw. „Synechococcus_A“</h4></div>

Im Jahr 2020 schlugen Jiří Komárek et al. eine Reorganisation der damals sehr umfangreichen Gattung Synechococcus vor, da die ihr damals zugerechneten <a href="Art_(Biologie)" title="Art (Biologie)">Spezies</a> und <a href="Stamm_(Biologie)#Als_taxonomische_Rangstufe_bei_Prokaryoten" title="Stamm (Biologie)">Stämme</a> untereinander durch starke Abweichungen in der <a href="16S_rRNA" class="mw-redirect" title="16S rRNA">16S rRNA</a> gekennzeichnet waren und eine Ähnlichkeit nur in ihrer äußeren Gestalt bestand.

Im Zug dieser Reorganisation wurden insbesondere die thermophilen Varianten (Spezies, aber auch einige einzelne Stämme) abgetrennt und in die neuen Gattungen Thermosynechococcus und Thermostichus verschoben, inklusive einer neuen Familien- und Ordnungszuweisung.<a href="#cite_note-Komarek2020-24">[21]</a>

Einzelheiten dieser Reorganisation sind noch in der Diskussion:

Während die <a href="Taxonomie" title="Taxonomie">Taxonomie</a> des <a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">National Center for Biotechnology Information</a> genauso wie die LPSN die Gattung Thermostichus in einer weiteren eigenen Familie Thermostichaceae und Ordnung Thermostichales sieht, ordnet die Genome Taxonomy Database (GTDB) die thermophilen ehemaligen Synechococcus-Mitglieder derselben Familie und Ordnung zu wie Thermosynechococcus.<a href="#cite_note-28">[A. 4]</a>

Insbesondere gilt dies für die früher als Synechococcus lividus bezeichnete thermophile Spezies.

Ihr <a href="Stamm_(Biologie)#Als_taxonomische_Rangstufe_bei_Prokaryoten" title="Stamm (Biologie)">Referenzstamm</a> PCC 6175T wurde auf der Promontory-Halbinsel im Süden des <a href="Yellowstone_Lake" title="Yellowstone Lake">Yellowstone Lake</a> gefunden,<a href="#cite_note-NCBI_PCC_6715-29">[25]</a><a href="#cite_note-mapcarta_promontory-30">[26]</a><a href="#cite_note-GMaps_Promontory-31">[27]</a>

der ihr ebenfalls zugehörige Stamm C1 aber im Octopus Spring.<a href="#cite_note-NCBI_C1-32">[28]</a>

Diese Spezies wird mit diesen beiden Stämmen in der NCBI-Taxonomie heute als Thermostichus lividus in die Gattung Thermostichus der Familie Thermostichaceae, Ordnung Thermostichales gestellt.<a href="#cite_note-NCBI_PCC_6715-29">[25]</a><a href="#cite_note-NCBI_C1-32">[28]</a><a href="#cite_note-A:4-33">[A. 5]</a>

In der GTDB wird die den Stamm PCC 6715 enthaltende Gattung mit dem provisorischen Namen „Synechococcus_A“ bezeichnet, die Spezies selbst als „Synechococcus_A lividus“ (Referenzstamm nach wie vor PCC 6715).<a href="#cite_note-GTDB_PCC_6715-34">[29]</a>

Als enthaltende Familie gilt dort jedoch die Thermosynechococcaceae (mit Typusgattung Thermosynechococcus<a href="#cite_note-LPSN_Thermosynechococcus-27">[24]</a><a href="#cite_note-NCBI_Thermosynechococcus-25">[22]</a>) und als Ordnung Thermosynechococcales.<a href="#cite_note-GTDB_Thermosynechococcus-26">[23]</a>

Klasse und Phylum sind in beiden Taxonomien dieselben wie bei Synechococcus, wenn auch mit unterschiedlichen Bezeichnungen und Umfang (Cyanophyceae syn. Cyanobacteria respektive Cyanobacteria syn. Cyanobacteriota, siehe Artikel <a href="Cyanobakterien" title="Cyanobakterien">Cyanobakterien</a>).

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Grüne_Nichtschwefelbakterien">Grüne Nichtschwefelbakterien</h3></div>

Unter den <a href="Gr%C3%BCne_Nichtschwefelbakterien" title="Grüne Nichtschwefelbakterien">Grünen Nichtschwefelbakterien</a> (Choroflexi) fanden sich hier (wie auch im Mushroom Spring) Vertreter der Gattungen Roseiflexus, Chloroflexus sowie Anaerolineae-ähnliche Arten.<a href="#cite_note-Liu2012-35">[30]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Grüne_Schwefelbakterien">Grüne Schwefelbakterien</h3></div>

Unter den <a href="Gr%C3%BCne_Schwefelbakterien" title="Grüne Schwefelbakterien">Grünen Schwefelbakterien</a> (Chlorobi) fanden sich hier (ebenfalls wie auch im Mushroom Spring) „Candidatus Thermochlorobacter aerophilus“<a href="#cite_note-LPSN_Tae-36">[31]</a> syn. „Ca. T. aerophilum“,<a href="#cite_note-LPSN_Tae-36">[31]</a><a href="#cite_note-GTDB_Tae-37">[32]</a><a href="#cite_note-NCBI_Tae-38">[33]</a> Familie Thermochlorobacteraceae bzw. Chloroherpetonaceae in der Ordnung <a href="Chlorobiales" class="mw-redirect" title="Chlorobiales">Chlorobiales</a>. Referenzstamm ist OS GSB<a href="#cite_note-LPSN_Tae-36">[31]</a> (oder kurz OS<a href="#cite_note-GTDB_Tae-37">[32]</a><a href="#cite_note-NCBI_Tae-38">[33]</a>).<a href="#cite_note-Liu2012-35">[30]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Deinococcus-Thermus">Deinococcus-Thermus</h3></div>

1995 berichteten Stephen Nold und David Ward über die Identifizierung von Bakterien der Gattung Thermus im Octopus Spring, darunter die Spezies <a href="Thermus_aquaticus" title="Thermus aquaticus">Thermus aquaticus</a> und Thermus ruber<a href="#cite_note-LPSN_Tfl-39">[34]</a> (sowie zwei weiteren);<a href="#cite_note-Nold1995-40">[35]</a> und konnten damit frühere Hinweise von um 1985 bestätigten.<a href="#cite_note-Stahl1985-41">[36]</a><a href="#cite_note-NCBI2+3-42">[37]</a>

Bakterien dieser Gattung aus dem Phylum <a href="Deinococcus-Thermus" class="mw-redirect" title="Deinococcus-Thermus">Deinococcus-Thermus</a>, wie der bereits in den späten 1960er Jahren in der nahe gelegenen <a href="Mushroom_Spring" title="Mushroom Spring">Mushroom Spring</a> gefundene Stamm Thermus aquaticus YT-1,<a href="#cite_note-Helm2017-43">[38]</a><a href="#cite_note-Brock1969-44">[39]</a> sind von besonderer Bedeutung. Sie besitzen eine <a href="Thermostabile_DNA-Polymerase" title="Thermostabile DNA-Polymerase">thermostabile DNA-Polymerase</a> (wie hier die <a href="Taq-Polymerase" title="Taq-Polymerase">Taq-Polymerase</a>), mit deren Hilfe erstmals 1983 <a href="Kary_Mullis" title="Kary Mullis">Kary Mullis</a> die <a href="PCR" class="mw-redirect" title="PCR">PCR</a> (polymerase chain reaction) so weit verbesserte und weiterentwickelte, dass sie in großem Umfang in der Praxis eingesetzt werden konnte.<a href="#cite_note-SdW_LdB_Thermus-45">[40]</a><a href="#cite_note-SdW_LdB_Taq-Polymerase-46">[41]</a><a href="#cite_note-Helm2017-43">[38]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Aquificaceae">Aquificaceae</h3></div>

Thermocrinis ruber ist ein gramnegatives Bakterium aus der Familie <a href="Aquificaceae" class="mw-redirect" title="Aquificaceae">Aquificaceae</a>, das die Form eines Stäbchens hat und durch Rotation seiner <a href="Flagellum#Begeißelungstypen" title="Flagellum">polytrich-monopolaren Geißeln</a> beweglich ist. Der Referenzstamm OC 1/4 (alias DSM 12173) stammt vom Octopus Spring.<a href="#cite_note-BacDive_12173-47">[42]</a> Die Zellen von T. ruber wachsen vorwiegend als lange Fäden auf festen Oberflächen. Das Bakterium kann in einem Temperaturbereich zwischen 44 °C und 89 °C überleben, wobei die optimale Temperatur bei 80 °C liegt. Mit einem hohen <a href="GC-Gehalt" title="GC-Gehalt">GC-Gehalt</a> von etwa 47 % können sich die Bakterien gut an eine Umgebung mit hohen Temperaturen anpassen. Das Bakterium kann eine Vielzahl von Nährstoffquellen nutzen, darunter molekularen <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> (H2), <a href="Thiosulfat" class="mw-redirect" title="Thiosulfat">Thiosulfat</a>, <a href="Elementarer_Schwefel" class="mw-redirect" title="Elementarer Schwefel">elementaren Schwefel</a>, <a href="Formiat" class="mw-redirect" title="Formiat">Formiat</a> und <a href="Formamid" title="Formamid">Formamid</a> als <a href="Elektronendonator" title="Elektronendonator">Elektronendonatoren</a>, Sauerstoff als <a href="Elektronenakzeptor" title="Elektronenakzeptor">Elektronenakzeptor</a> und <a href="Kohlendioxid" class="mw-redirect" title="Kohlendioxid">Kohlendioxid</a> (CO2), Formiat und Formamid als Kohlenstoffquellen.<a href="#cite_note-Huber1998-48">[43]</a><a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a>

Die Fähigkeit der Bakterien, viele Ressourcen als Nahrung und Energie zu nutzen, ermöglicht es ihnen, in der extremen Umgebung dieser Quelle zu überleben.<a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Bacillota">Bacillota</h3></div>

Thermoanaerobacter acetoethylicus (früher Thermobacteroides acetoethylicus), ist eine Spezies thermophiler, nicht <a href="Spore" title="Spore">sporen bildender</a> Bakterien<a href="#cite_note-Bassat1981-49">[44]</a><a href="#cite_note-Rainey1993-50">[45]</a> aus dem Phylum <a href="Bacillota" title="Bacillota">Bacillota</a> (alias Firmicutes), die hier in der Thermalquelle entdeckt und erstmals isoliert wurde. Diese Bakterien produzieren <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und <a href="Essigs%C3%A4ure" title="Essigsäure">Essigsäure</a> als <a href="Fermentation" title="Fermentation">Fermentationsprodukte</a>, aber keine <a href="Milchs%C3%A4ure" title="Milchsäure">Milchsäure</a>.<a href="#cite_note-Rainey1993-50">[45]</a>

Der Wachstumsbereich von T. acetoethylicus liegt bei 40–80 °C und einem <a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wert</a> von 5,5–8,5, wobei die optimale Wachstumstemperatur bei etwa 65 °C liegt.<a href="#cite_note-Bassat1981-49">[44]</a>

Die Art wurde 1981 ursprünglich in eine eigene neue Gattung Thermobacteroides eingeordnet; auf Grundlage weiterer Studien dann aber 1993 in die Gattung <a href="Thermoanaerobacter" title="Thermoanaerobacter">Thermoanaerobacter</a> verschoben.<a href="#cite_note-Rainey1993-50">[45]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Acidobacteriota">Acidobacteriota</h3></div>

Entdeckt wurde zudem „Candidatus Chloracidobacterium thermophilum“, diese Kandidatenspezies wird heute meist den Blastocatellia (früher genannt Acidobacteria subdivision 4)<a href="#cite_note-NCBI_Cth-51">[46]</a><a href="#cite_note-GTDB_Cth-52">[47]</a> (oder den Terriglobia<a href="#cite_note-LPSN_Cth-53">[48]</a>) in Phylum <a href="Acidobacteriota" class="mw-redirect" title="Acidobacteriota">Acidobacteriota</a> zugerechnet.<a href="#cite_note-NCBI_Cth-51">[46]</a><a href="#cite_note-GTDB_Cth-52">[47]</a><a href="#cite_note-LPSN_Cth-53">[48]</a><a href="#cite_note-Liu2012-35">[30]</a> Referenzstamm ist B alias ATCC BAA-2647 oder JCM 3019.<a href="#cite_note-LPSN_Cth-53">[48]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Candidatus_Calescibacteriota">Candidatus Calescibacteriota</h3></div>

Aus der <a href="Metagenomik" title="Metagenomik">Metagenomik</a> bzw. per <a href="DNA-Sequenzierung#Sequenzierung_der_dritten_Generation" title="DNA-Sequenzierung">Einzelzell-Sequenzierung</a> stammen Hinweise, dass in der Quelle auch Vertreter des Kandidatenphylums <a href="Calescibacteriota" title="Calescibacteriota">Calescibacteriota</a> (auch Calescibacterota oder Calescamantes genannt) vorhanden sind. Eine frühere Bezeichnung dieser Gruppe ist Candidate division EM19 (auch EM 19 geschrieben) nach dem hier gefundenen Vertreter Bacterium EM-19 (GenBank U05662.1).<a href="#cite_note-Reysenbach1994-54">[49]</a><a href="#cite_note-NCBI_EM19-55">[50]</a> Ein weiterer dieser Vertreter ist Calescamantes bacterium T3.1,<a href="#cite_note-NCBI_T3.1-56">[51]</a> aus dem Sediment stammt ein als IMG:3300001339 bezeichnetes <a href="Contig#MAGs" title="Contig">MAG</a> (Metagenom).<a href="#cite_note-Becraft2016-57">[52]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Candidatus_Hydrothermae">Candidatus Hydrothermae</h3></div>

Zu dem als Hydrothermae bezeichneten Kandidatenphylum (provisorische Bezeichnung Candidate division EM3, auch EM 3)<a href="#cite_note-NCBI_Hydrothermae-58">[53]</a> gehört das Pink filament bacterium EM-3.<a href="#cite_note-Reysenbach1994-54">[49]</a><a href="#cite_note-NCBI_EM-3-59">[54]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Methanothermobacter">Methanothermobacter</h3></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation">→ Hauptartikel: <a href="Methanothermobacter" title="Methanothermobacter">Methanothermobacter</a></div>

Zu den in der Quelle gefundenen <a href="Archaeen" title="Archaeen">Archaeen</a> gehört Methanothermobacter thermautotrophicus (früher als Methanobacterium thermautotrophicum der Gattung <a href="Methanobacterium" title="Methanobacterium">Methanobacterium</a> zugerechnet). Dies ist ein streng <a href="Anaerob" class="mw-redirect" title="Anaerob">anaerobes</a> <a href="Autotroph" class="mw-redirect" title="Autotroph">autotrophes</a> <a href="Extremophil" class="mw-redirect" title="Extremophil">extremophiles</a> Archaeon, das die Form unregelmäßig gebogener Stäbchen hat und oft auch lange Fäden bildet.<a href="#cite_note-Zeikus1972-60">[55]</a><a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a> M. thermautotrophicus hat ein Temperaturoptimum für Wachstum und Methanogenese von 65 °C bis 70 °C.

Die Organismen nutzen <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> als Stickstoffquelle, <a href="Sulfid" class="mw-redirect" title="Sulfid">Sulfid</a> als Schwefelquelle, Wasserstoff als Hauptenergiequelle und Kohlendioxid als Kohlenstoffquelle.

Ihre Fähigkeit, Wasserstoff als <a href="Reduktionsmittel" title="Reduktionsmittel">Reduktionsmittel</a> sowie Kohlendioxid zu nutzen, klassifiziert sie als wasserstoff-oxidierende Autotrophe.

Die Fähigkeit ihrer <a href="Ribosom" title="Ribosom">Ribosomen</a>, ihre <a href="Hyperchromizit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Hyperchromizität">Hyperchromizität</a> um 20 % zu erhöhen und große Hitze zu ertragen, spielt eine wichtige Rolle für die maximale Wachstumstemperatur in Abhängigkeit von der Umgebung.<a href="#cite_note-Zeikus1972-60">[55]</a><a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a> Insgesamt scheint sich M. thermautotrophicus optimal an die Umgebungstemperaturen anzupassen.<a href="#cite_note-Sandbeck1982-61">[56]</a><a href="#cite_note-microbewiki-17">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sulfolobus">Sulfolobus</h3></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation">→ Hauptartikel: <a href="Sulfolobus" title="Sulfolobus">Sulfolobus</a></div>

Es gibt darüber hinaus auch Hinweise auf Archaeen aus dem <a href="Reich_(Biologie)" title="Reich (Biologie)">Reich</a> <a href="Thermoproteati" title="Thermoproteati">Thermoproteati</a> („Tack-Superphylum“ im Octopus Spring: „<a href="Sulfolobus" title="Sulfolobus">Sulfolobus</a> sp. (from Octopus Spring 1)“.<a href="#cite_note-NCBI_OS1-62">[57]</a><a href="#cite_note-Stahl1985-41">[36]</a>

Ob die im Octopus Spring vorhandene Sulfolobus-Vertreter dort wie andere Arten auch vom <a href="Sulfolobus-Virus_STSV1" title="Sulfolobus-Virus STSV1">Sulfolobus-Virus STSV1</a> (Familie <a href="Bicaudaviridae" title="Bicaudaviridae">Bicaudaviridae</a>) parasitiert werden, ist nicht bekannt; es wäre aber möglich, dass dieses oder verwandte <a href="Archaeenviren" title="Archaeenviren">Archaeenviren</a> vorkommen.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="„Pyrovirus“">„Pyrovirus“</h3></div>

Zwar kommen <a href="Aquificae" class="mw-redirect" title="Aquificae">Aquificae</a>-Bakterien (Bakterien-Reich Pseudomonadati) wie die Gattung Thermocrinis in vielen <a href="Geothermie" title="Geothermie">Geothermal</a>-Systemen vor, aber sie sind nur schwer zu <a href="Kultivierung" title="Kultivierung">kultivieren</a>. Das ist die Ursache, dass das erste Aquificae-Virus erst im Jahr 2020 beschrieben wurde. In diesem Jahr identifizierten Marike Palmer, Simon Roux und Kollegen per <a href="Metagenomik" title="Metagenomik">Metagenomik</a> das von ihnen als OS3173 bezeichnete Virus-Isolat mit einem zirkulären <a href="DsDNA" class="mw-redirect" title="DsDNA">dsDNA</a>-<a href="Genom" title="Genom">Genom</a>. Für dieses Virus schlugen die Autoren die vorläufige Artbezeichnung „Thermocrinis Octopus Spring virus“ (TOSV, nicht zu verwechseln mit <a href="Toskana-Virus" title="Toskana-Virus">Toskana-Virus</a>) vor. Sie stellten diesen Fund zusammen mit acht verwandten unkultivierten Virus-Genomen (UViGs) aus ähnlichen Umgebungen, die drei weitere Spezies repräsentieren in eine gemeinsame Virusgattung mit vorgeschlagener Bezeichnung „<a href="Pyrovirus" class="mw-redirect" title="Pyrovirus">Pyrovirus</a>“ innerhalb der Klasse <a href="Caudoviricetes" title="Caudoviricetes">Caudoviricetes</a> (Caudoviren, damals noch als Ordnung Caudovirales angesehen). Dies begründeten die Autoren damit, dass trotz der geringen Gesamtähnlichkeit der Viren aus verschiedenen heißen Quellen ihre Genome einen hohen Grad an <a href="Syntenie" title="Syntenie">Syntenie</a> zeigten und zahlreiche <a href="Gen" title="Gen">Gene</a> für den Nukleotidstoffwechsel gemeinsam hatten, darunter ein <a href="DNA-Polymerase" class="mw-redirect" title="DNA-Polymerase">DNA-Polymerase</a>-Polyprotein vom PolA-Typ, eine DNA-<a href="Gyrase" title="Gyrase">Gyrase</a>, eine <a href="Helikase" class="mw-redirect" title="Helikase">Helikase</a>, eine <a href="DNA-Methylierung" title="DNA-Methylierung">DNA-Methylase</a> und weitere. Außerdem konnten <a href="Konservierung" title="Konservierung">konservierte</a> Gene ausgemacht werden, u. a. für das Virus<a href="Kapsid" title="Kapsid">kapsid</a>, was auf eine entfernte Verwandtschaft mit kultivierten Caudoviren hindeutete.

Weiter Gründe für die vorgeschlagene <a href="Taxonomie" title="Taxonomie">Taxonomie</a> waren die vorhergesagte atypische <a href="Replikation#Bidirektionale_Replikation" title="Replikation">bidirektionalen Replikationsstrategie</a> und die geringe Sequenzähnlichkeit mit bekannten viralen Genomen.<a href="#cite_note-Palmer2020-22">[19]</a>

Da mehrere <a href="CRISPR" title="CRISPR">CRISPR-Spacer</a>, die mit den viralen Genomen übereinstimmen, in den Genomen und metagenomischen <a href="Contig" title="Contig">Contigs</a> der Aquificae-Bakterien identifiziert wurden, nimmt man an, dass diese Viren Aquificae infizieren.<a href="#cite_note-Palmer2020-22">[19]</a>

Die Ergebnisse wurden durch weitere, 2021 und 2022 veröffentlichte Arbeiten bestätigt.<a href="#cite_note-McKay2021-63">[58]</a><a href="#cite_note-Haba2022-64">[59]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anmerkungen">Anmerkungen</h2></div>

<li id="cite_note-A:1-5"><a href="#cite_ref-A:1_5-0">↑</a> Berechnet aus Höhendaten (<a href="Digitales_H%C3%B6henmodell" title="Digitales Höhenmodell">DEM</a> 3") mit Viewfinder Panoramas.<a href="#cite_note-vp-4">[4]</a> Der vollständige Algorithmus ist <a href="https://sv.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Projekt_DotNetWikiBot_Framework/Lsjbot/Make-Geonames" class="extiw external" title="sv:Wikipedia:Projekt DotNetWikiBot Framework/Lsjbot/Make-Geonames">hier</a> verfügbar.

</li>

<li id="cite_note-A:3-10">↑ <a href="#cite_ref-A:3_10-0">a</a> <a href="#cite_ref-A:3_10-1">b</a> <a href="#cite_ref-A:3_10-2">c</a> In einer Umgebung von 20 Kilometern im Vergleich zur durchschnittlichen Bevölkerungsdichte laut GeoNames.<a href="#cite_note-gn5834102-3">[3]</a>

</li>

<li id="cite_note-A:2-12"><a href="#cite_ref-A:2_12-0">↑</a> Berechnet aus dem Schnittpunkt aller Höhendaten (<a href="Digitales_H%C3%B6henmodell" title="Digitales Höhenmodell">DEM</a> 3") mit Viewfinder Panoramas, im Umkreis von 10 <a href="Kilometer" class="mw-redirect" title="Kilometer">Kilometern</a>.<a href="#cite_note-vp-4">[4]</a> Der vollständige Algorithmus ist <a class="external text" href="https://sv.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Projekt_DotNetWikiBot_Framework/Lsjbot/Make-Geonames">hier</a> verfügbar.

</li>

<li id="cite_note-28"><a href="#cite_ref-28">↑</a> Die Gattung Thermosynechococcus wird jetzt gewöhnlich der neuen Familie Thermosynechococcaceae und Ordnung Thermosynechococcales als Typusgattung zugerechnet.<a href="#cite_note-NCBI_Thermosynechococcus-25">[22]</a><a href="#cite_note-GTDB_Thermosynechococcus-26">[23]</a> (Mit Ausnahme in der Prokaryotic names with Standing in Nomenclature<a href="#cite_note-LPSN_Thermosynechococcus-27">[24]</a>).

</li>

Lediglich die beiden früher Synechococcus lividus zugerechneten Stämme PCC 6176 und PCC 6717 verblieben ohne Artzuweisung bei der Gattung Synechococcus.

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Sarah Bordenstein: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://serc.carleton.edu/microbelife/topics/octopusspring/index.html">Octopus Spring</a>. Microbial Life, Science Education Resource Center, <a href="Carleton_College" title="Carleton College">Carleton College</a>. Stand: 14. März 2023 (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>Mark C. Capece, Evan Clark, Jamal K. Saleh, Daniel T. Halford, Nicole Heinl, Samuel Hoskins, Lynn Rothschild: Polyextremophiles and the Constraints for Terrestrial Habitability. In: Polyextremophiles, April 2013, S. 3–59; <a href="https://doi.org/10.1007/978-94-007-6488-0_1" class="extiw external" title="doi:10.1007/978-94-007-6488-0 1">doi:10.1007/978-94-007-6488-0_1</a>, <a href="ResearchGate" class="mw-redirect" title="ResearchGate">ResearchGate</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/publication/278659206">278659206</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>). Siehe insbes. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/figure/Octopus-Springs-Yellowstone-National-Park-WY-USA-has-been-found-to-contain-a-wide_fig6_278659206">Fig. 6: Octopus Spring</a>.</li>

<li>Thomas D. Brock: The Road to Yellowstone – And Beyond. In: Annual Reviews Microbiol., Band 49, 1995, S. 1–28; <a href="https://doi.org/10.1146/annurev.mi.49.100195.000245" class="extiw external" title="doi:10.1146/annurev.mi.49.100195.000245">doi:10.1146/annurev.mi.49.100195.000245</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>Anna-Louise Reysenbach, Gene S. Wickham, Norman R. Pace: Phylogenetic analysis of the hyperthermophilic pink filament community in Octopus Spring, Yellowstone National Park. In: ASM Journals: Applied and Environmental Microbiology, Band 60, Nr. 6, 1. Juni 1994, S. 2113-2119; <a href="https://doi.org/10.1128/aem.60.6.2113-2119.1994" class="extiw external" title="doi:10.1128/aem.60.6.2113-2119.1994">doi:10.1128/aem.60.6.2113-2119.1994</a>, SERC(<a href="Carleton_College" title="Carleton College">Carleton College</a>): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://serc.carleton.edu/resources/13149.html">13149</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>William P. Inskeep, Zackary J. Jay, Luke J. McKay & Mensur Dlakić: Respiratory processes of early-evolved hyperthermophiles in sulfidic and low-oxygen geothermal microbial communities. In: <a href="Nature" title="Nature">Nature</a> Communications, Band 16, Nr. 277; 2. Januar 2025; <a href="https://doi.org/10.1038/s41467-024-55079-z" class="extiw external" title="doi:10.1038/s41467-024-55079-z">doi:10.1038/s41467-024-55079-z</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>). Octopus Spring im Vergleich zu Conch Spring (beide im <a href="Lower_Geyser_Basin" class="mw-redirect" title="Lower Geyser Basin">Lower Geyser Basin</a>). Dazu:

<ul><li>Jess Cockerill: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sciencealert.com/yellowstones-super-hot-water-may-hold-the-secrets-of-earths-first-breath">Yellowstone's Super-Hot Water May Hold The Secrets of Earth's First Breath</a>. Auf: scinecealert vom 12. Februar 2025.</li></ul></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://scitechdaily.com/ancient-microbes-reveal-secrets-of-lifes-evolution-in-yellowstones-hot-springs/">Ancient Microbes Reveal Secrets of Life’s Evolution in Yellowstone’s Hot Springs</a>. Auf: <a href="SciTechDaily" class="mw-redirect" title="SciTechDaily">SciTechDaily</a> vom 6. Februar 2025.</li></ul>

<ul><li>Allan Treiman: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lpi.usra.edu/education/EPO/yellowstone2002/workshop/index.html">Extremities: Geology and Life in Yellowstone and Implications for Other Worlds</a>. A Fieldtrip and Workshop for 6th–12th Grade Teachers – hosted by David Ward. Juli 26 – August 2, 2002. Extremities Workshop: Index. – Stand: 15. November 2002. … Octopus Springs:

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lpi.usra.edu/education/EPO/yellowstone2002/workshop/nymph1/index.html">Octopus Spring – 1</a> – Hot Water – Stand: 15. November 2002.</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lpi.usra.edu/education/EPO/yellowstone2002/workshop/octopus2/index.html">Octopus Spring - 2</a> – Cool Water – Stand: 15. November 2002.</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lpi.usra.edu/education/EPO/yellowstone2002/workshop/microbio2/index.html">Microbiology Laboratory – 2</a> – mit: Aquifex, Thermotoga, Synechococcus – Stand: 15. November 2002.</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lpi.usra.edu/education/EPO/yellowstone2002/workshop/microbio3/index.html">Microbiology Laboratory – 3</a> – mit: Chloroflexus – Stand: 15. November 2002.</li></ul></li></ul>

<dl><dd>… Universities Space Research Association (USRA): Lunar and Planetary Institute (LPI)</dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

Sarah Bordenstein: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://serc.carleton.edu/microbelife/topics/octopusspring/index.html">Octopus Spring</a>. Auf: Microbial Life, Stand: 2. März 2023.

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="https://mapcarta.com/de/24013882">Octopus Spring</a>. Auf Mapcarta (de).

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.geonames.org/5834102/octopus%20spring.html">Octopus Spring</a>. Auf <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.geonames.org/about.html">Geonames.org (cc-by)</a>

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.viewfinderpanoramas.org/dem3.html">Viewfinder Panoramas Digital elevation Model.</a> 21. Juni 2015; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AOctopus+Spring&rft.title=Viewfinder+Panoramas+Digital+elevation+Model&rft.description=Viewfinder+Panoramas+Digital+elevation+Model&rft.identifier=&rft.date=2015-06-21&rft.language=en">

</li>

Roche: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20070127194238/http://www.roche.com/pcr_d.pdf">PCR – eine ausgezeichnete Methode</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 27. Januar 2007 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) (pdf – 28. Oktober 2007; 353 kB),

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="https://billingsgazette.com/news/state-and-regional/montana/park-service-may-license-microbe-use/article_e4c8eba4-646a-56e1-a2a6-0ab29c99441d.html">Park Service may license microbe use</a>. Auf: Billings Gazette vom 5. Oktober 2008. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20230323072310/https://billingsgazette.com/news/state-and-regional/montana/park-service-may-license-microbe-use/article_e4c8eba4-646a-56e1-a2a6-0ab29c99441d.html">Memento</a> im Webarchiv vom 23. März 2023.

</li>

<a href="National_Park_Service" title="National Park Service">National Park Service</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20050210110640/http://www1.nature.nps.gov/benefitssharing/legal.htm">Benefit-Sharing in the National Parks Environmental Impact Statement</a> (28. Oktober 2007). Memento im Webarchiv vom 10. Februar 2005.

</li>

<a href="National_Park_Service" title="National Park Service">National Park Service</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nps.gov/bela/getinvolved/conditions-for-scientific-research.htm">General Conditions for Scientific Research and Collecting Permit</a> (28. Oktober 2007). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20230323073409/https://www.nps.gov/bela/getinvolved/conditions-for-scientific-research.htm">Memento</a> im Webarchiv vom 23. März 2023.

</li>

Vera Thiel1, Michael Hügler, David M. Ward, Donald A. Bryant: The Dark Side of the Mushroom Spring Microbial Mat: Life in the Shadow of Chlorophototrophs. II. Metabolic Functions of Abundant Community Members Predicted from Metagenomic Analyses. In: Frontiers in Microbiology, Band 8, 6. Juni 2017; <a href="https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.00943" class="extiw external" title="doi:10.3389/fmicb.2017.00943">doi:10.3389/fmicb.2017.00943</a>.

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160209064446/http://neo.sci.gsfc.nasa.gov/view.php?datasetId=SEDAC_POP">NASA Earth Observations: Population Density.</a> NASA/SEDAC, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fneo.sci.gsfc.nasa.gov%2Fview.php%3FdatasetId%3DSEDAC_POP">Original</a> am 9. Februar 2016; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AOctopus+Spring&rft.title=NASA+Earth+Observations%3A+Population+Density&rft.description=NASA+Earth+Observations%3A+Population+Density&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20160209064446%2Fhttp%3A%2F%2Fneo.sci.gsfc.nasa.gov%2Fview.php%3FdatasetId%3DSEDAC_POP&rft.publisher=NASA%2FSEDAC&rft.date=&rft.source=http://neo.sci.gsfc.nasa.gov/view.php?datasetId=SEDAC_POP&rft.language=en">  Memento im Webarchiv vom 9. Februar 2016.

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<a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160228161657/http://neo.sci.gsfc.nasa.gov/view.php?datasetId=MCD12C1_T1">NASA Earth Observations: Land Cover Classification.</a> NASA/MODIS, archiviert vom <a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fneo.sci.gsfc.nasa.gov%2Fview.php%3FdatasetId%3DMCD12C1_T1">Original</a> am 28. Februar 2016; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AOctopus+Spring&rft.title=NASA+Earth+Observations%3A+Land+Cover+Classification&rft.description=NASA+Earth+Observations%3A+Land+Cover+Classification&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20160228161657%2Fhttp%3A%2F%2Fneo.sci.gsfc.nasa.gov%2Fview.php%3FdatasetId%3DMCD12C1_T1&rft.publisher=NASA%2FMODIS&rft.date=&rft.source=http://neo.sci.gsfc.nasa.gov/view.php?datasetId=MCD12C1_T1&rft.language=en">  Memento im Webarchiv vom 28. Februar 2016.

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<ul><li>Arthur Grossman: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.eurekalert.org/news-releases/796806">Hot-Spring Bacteria Flip a Metabolic Switch</a> mit Abb.: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20060507165043/https://www.eurekalert.org/images/release_graphics/stan12506.jpg">Octopus Spring</a>. Auf: EurekAlert! vom 30. Januar 2006. Die Abb. ist ein Memento im Webarchiv vom 7. Mai 2006.</li></ul>

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Marike Palmer, Brian P. Hedlund, Simon Roux, Philippos K. Tsourkas, Ryan K. Doss, Casey Stamereilers, Astha Mehta, Jeremy A. Dodsworth, Michael Lodes, Scott Monsma, Tijana Glavina del Rio, Thomas W. Schoenfeld, Emiley A. Eloe-Fadrosh, David A. Mead: Diversity and Distribution of a Novel Genus of Hyperthermophilic Aquificae Viruses Encoding a Proof-Reading Family-A DNA Polymerase. In: Frontiers in Microbiology, Band 11, Nr. 583361, 12. November 2020; <a href="https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.583361" class="extiw external" title="doi:10.3389/fmicb.2020.583361">doi:10.3389/fmicb.2020.583361</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7689252/">PMC 7689252</a> (freier Volltext), <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33281778?dopt=Abstract">PMID 33281778</a>.

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Jiří Komárek, Jeffrey R. Johansen, Jan Šmarda, Otakar Strunecký: Phylogeny and taxonomy of Synechococcus-like cyanobacteria. In: Fottea, Band 20, Nr. 2, S. 171–191; <a href="https://doi.org/10.5507/fot.2020.006" class="extiw external" title="doi:10.5507/fot.2020.006">doi:10.5507/fot.2020.006</a>.

</li>

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<a href="GTDB" class="mw-redirect" title="GTDB">GTDB</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gtdb.ecogenomic.org/tree?r=g__Thermosynechococcus">Thermosynechococcus</a> (genus).

</li>

<a href="LPSN" class="mw-redirect" title="LPSN">LPSN</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://lpsn.dsmz.de/genus/thermosynechococcus">Genus "Thermosynechococcus" Katoh et al. 2001</a>.

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<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy Browser: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?id=1917166">Thermostichus lividus PCC 6715</a> (strain), syn. Synechococcus lividus PCC 6715. Dazu: NCBI Nucleotide: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NZ_CP018092.1">Thermostichus lividus PCC 6715 chromosome, …</a>. Die angegebenen Koordinaten zeigen auf die Promontory-Halbinsel.

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="https://mapcarta.com/de/N3064201437">Promontory Tip</a>. Auf Mapcarta (de).

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.google.com/maps/place/The+Promontory/@44.3565455,-110.3036002,13z/">The Promontory</a>. Auf: Google Maps.

</li>

<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy Browser: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?id=102118">Thermostichus lividus C1</a> (strain), syn. Synechococcus lividus C1. Dazu: NCBI Nucleotide: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/L35480.1">Synechococcus lividus C1 isolation-source Octopus Spring cyanobacterial mat, Yellowstone National Park …</a>.

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<a href="GTDB" class="mw-redirect" title="GTDB">GTDB</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gtdb.ecogenomic.org/tree?r=s__Synechococcus_A%20lividus">Synechococcus lividus</a> (species). Dazu: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gtdb.ecogenomic.org/genome?gid=GCF_002754935.1">GCF_002754935.1</a>: Synechococcus_A lividus (NCBI strain id: PCC 6715).

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<a href="LPSN" class="mw-redirect" title="LPSN">LPSN</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://lpsn.dsmz.de/species/thermochlorobacter-aerophilus">Species "Candidatus Thermochlorobacter aerophilus"</a>, synonym "Candidatus Thermochlorobacter aerophilum" – Type strain: OS GSB.

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<a href="GTDB" class="mw-redirect" title="GTDB">GTDB</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gtdb.ecogenomic.org/tree?r=s__Thermochlorobacter%20aerophilum">Thermochlorobacter aerophilum</a> (species), dazu: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gtdb.ecogenomic.org/genome?gid=GCA_002794105.1">GCA_002794105.1</a>: Thermochlorobacter aerophilum – NCBI strain identifiers: OS.

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<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy Browser: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?mode=Info&id=1868324">Candidatus Thermochlorobacter aerophilum</a> (species), dazu: NCBI Nucleotide: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/PHFL00000000.1">MAG: Candidatus Thermochlorobacter aerophilum isolate OS,…</a>. Isolation source: Yellowstone National Park Mushroom and Octopus hot spring.

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<a href="LPSN" class="mw-redirect" title="LPSN">LPSN</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://lpsn.dsmz.de/species/thermus-flavus">Species "Thermus flavus"</a>

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<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/M16532.1">Thermus sp. (from Octopus Spring 3) 5S rRNA</a></li></ul>

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Fred A. Rainey, Erko Stackebrandt: Transfer of the Type Species of the Genus Thermobacteroides to the Genus Thermoanaerobacter as Thermoanaerobacter acetoethylicus (Ben-Bassat and Zeikus 1981) comb. nov., Description of Coprothermobacter gen. nov., and Reclassification of Thermobacteroides proteolyticus as Coprothermobacter proteolyticus (Ollivier et al. 1985) comb. nov. In: International Journal of Systematic Bacteriology, Band 43, Nr. 4, Oktober 1993, S. 857–859; <a href="https://doi.org/10.1099/00207713-43-4-857" class="extiw external" title="doi:10.1099/00207713-43-4-857">doi:10.1099/00207713-43-4-857</a>.

</li>

<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy Browser: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?mode=Info&id=458033">Chloracidobacterium thermophilum</a> (species), dazu: NCBI Nucleotide: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NZ_CP072632.1">Chloracidobacterium thermophilum strain B …</a> USA: Octopus Spring, Yellowstone National Park, Wyoming.

</li>

<a href="GTDB" class="mw-redirect" title="GTDB">GTDB</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gtdb.ecogenomic.org/tree?r=s__Chloracidobacterium%20thermophilum">Chloracidobacterium thermophilum</a> (species).

</li>

<a href="LPSN" class="mw-redirect" title="LPSN">LPSN</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://lpsn.dsmz.de/species/chloracidobacterium-thermophilum-1">Species "Chloracidobacterium thermophilum"</a> – Type strain: ATCC BAA-2647; B; JCM 30199.

</li>

Anna-Louise Reysenbach, Gene S. Wickham, Norman R. Pace: Phylogenetic analysis of the hyperthermophilic pink filament community in Octopus Spring, Yellowstone National Park. In: ASM Journals: Applied and Environmental Microbiology, Band 60, Nr. 6, 1. Juni 1994, S. 2113-2119; <a href="https://doi.org/10.1128/aem.60.6.2113-2119.1994" class="extiw external" title="doi:10.1128/aem.60.6.2113-2119.1994">doi:10.1128/aem.60.6.2113-2119.1994</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7518219?dopt=Abstract">PMID 7518219</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC201609/">PMC 201609</a> (freier Volltext), SERC(<a href="Carleton_College" title="Carleton College">Carleton College</a>): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://serc.carleton.edu/resources/13149.html">13149</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).

</li>

<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Nucleotide: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/U05662">Eubacteria EM 19 16S ribosomal RNA, partial sequence</a>, GenBank: U05662.1.

</li>

<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy Browser: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?id=1643525">Calescamantes bacterium T3.1</a> (species). Dazu: Nucleotide: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/?term=txid1643525%5BOrganism%3Anoexp%5D">Calescamantes bacterium T3.1</a>.

</li>

Eric Daniel Becraft, Jeremy A. Dodsworth, Senthil K. Murugapiran, J. Ingemar Ohlsson, Brandon R. Briggs, Jad Kanbar, Iwijn De Vlaminck, Stephen R. Quake, Hailiang Dong, Brian P. Hedlund, Wesley D. Swingley: Single-Cell-Genomics-Facilitated Read Binning of Candidate Phylum EM19 Genomes from Geothermal Spring Metagenomes. In: Applied and environmental microbiology, Band 82, Nr. 4, 15. Februar 2016, S. 992–1003; <a href="https://doi.org/10.1128/AEM.03140-15" class="extiw external" title="doi:10.1128/AEM.03140-15">doi:10.1128/AEM.03140-15</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26637598?dopt=Abstract">PMID 26637598</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4751853/">PMC 4751853</a> (freier Volltext), <a href="ResearchGate" class="mw-redirect" title="ResearchGate">ResearchGate</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/publication/285757267">285757267</a>, Epub 5. Februar 2016 (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>). Dazu: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://journals.asm.org/doi/suppl/10.1128/AEM.03140-15/suppl_file/zam999116919so1.pdf">Supplement 1</a> (PDF).

</li>

<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy Browser: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?mode=Tree&id=1130266&lvl=3&keep=1&srchmode=1&unlock">Candidatus Hydrothermae</a> (Tree), <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?mode=Info&id=1130266">"Candidatus Hydrothermae" Jungbluth et al. 2017, …</a> (phylum).

</li>

<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy Browser: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?id=29576">pink filament bacterium EM-3</a> (species), Dazu: Nucleotide: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/454799">Eubacteria EM 3 16S ribosomal RNA, partiel sequence</a>, GenBank: U05660.1.

</li>

Joseph G. Zeikus, Ralph S. Wolfe: Methanobacterium thermoautotrophicus sp. n., an Anaerobic, Autotrophic, Extreme Thermophile. In: ASM Journals: Journal of Bacteriology, Band 102, Nr. 2, Februar 1972, S. 707–713/715; <a href="https://doi.org/10.1128/jb.109.2.707-713.1972" class="extiw external" title="doi:10.1128/jb.109.2.707-713.1972">doi:10.1128/jb.109.2.707-713.1972</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4550816?dopt=Abstract">PMID 4550816</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC285196/">PMC 285196</a> (freier Volltext).

</li>

Kenneth A. Sandbeck, David M. Ward: Temperature Adaptations in the Terminal Processes of Anaerobic Decomposition of Yellowstone National Park and Icelandic Hot Spring Microbial Mats. In: Applied and Environmental Microbiology (AEM), Band 4, Nr. 4, S. 844–851, 1. Oktober 1982; <a href="https://doi.org/10.1128/aem.44.4.844-851.1982" class="extiw external" title="doi:10.1128/aem.44.4.844-851.1982">doi:10.1128/aem.44.4.844-851.1982</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16346109?dopt=Abstract">PMID 16346109</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC242107/">PMC 242107</a> (freier Volltext), <a rel="nofollow" class="external text" href="https://europepmc.org/articles/pmc242107?pdf=render">PDF</a>.

</li>

<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Nucleotdie: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/M16530.1">Sulfolobus sp. (from Octopus Spring 1) …</a>.

</li>

Luke J. McKay, Olivia D. Nigro, Mensur Dlakić, Karen M. Luttrell, Douglas B. Rusch, Matthew W. Fields, William P. Inskeep: Sulfur cycling and host-virus interactions in Aquificales-dominated biofilms from Yellowstone’s hottest ecosystems. In: <a href="Nature" title="Nature">Nature</a>: The ISME Journal, Band 16, 14. Oktober 2021, S. 842–855; <a href="https://doi.org/10.1038/s41396-021-01132-4" class="extiw external" title="doi:10.1038/s41396-021-01132-4">doi:10.1038/s41396-021-01132-4</a>.

</li>

Rafael R. de la Haba, André Antunes,, Brian P. Hedlund: Editorial: Extremophiles: Microbial genomics and taxogenomics. In: Frontiers in Microbiology: Sec. Extreme Microbiology, Extremophiles: Microbial Genomics and Taxogenomics, Band 13, 2. August 2022; <a href="https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.984632" class="extiw external" title="doi:10.3389/fmicb.2022.984632">doi:10.3389/fmicb.2022.984632</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35983330?dopt=Abstract">PMID 35983330</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9379316/">PMC 9379316</a> (freier Volltext).

</li>

</ol>

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Normdaten (Geografikum): <a href="Virtual_International_Authority_File" title="Virtual International Authority File">VIAF</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://viaf.org/viaf/315590663/">315590663</a> </div>

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